30%-a Linkomicina Hidroĥlorida Injekto

Mallonga Priskribo:

Ĉefaj komponantoj: Linkomicina klorhidrato 30%, natria bisulfito, sinergiaj ingrediencoj, ktp.
Absentperiodo de la medikamento: 2 tagoj.
Specifo: 100 ml en C18H34N2O6S: 30 g.
Pakaj specifoj: 100ml/botelo × 1 botelo/skatolo.
Malfavoraj reagoj: Ĝi havas neŭromuskolan blokan efikon.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Farmakologia Ago

Farmakodinamika linkomicino apartenas al la linkoaminaj antibiotikoj, estas bakteriostatika agento. Inter la sentemaj bakterioj estas Staphylococcus aureus (inkluzive de penicilin-rezistaj trostreĉoj), Streptococcus, Pneumococcus, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, iuj mikoplasmoj (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasmasuis synovialis), leptospirozo kaj malaerobaj bakterioj (kiel Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus kaj plej multaj aktinomicoj). Ĝi ĉefe agas sur la 50s-subunuo de la bakteria ribosomo, kaj havas antibakterian efikon per inhibicio de la plilongigo de la peptida ĉeno kaj influo de proteinsintezo.

La sorbado estis rapida post intramuskola injekto, kun ununura intramuskola injekto de 11mg/kg en porkoj kaj pinta sangokoncentriĝo de 6.25μg/ml. La plasma proteinliga indico estis 57%-72%. Ĝi estas vaste distribuita in vivo, kun ŝajna distribuvolumeno de 2.8 l/kg en porkoj. Ĝi estas vaste distribuita en diversaj korpaj fluidoj kaj histoj (inkluzive de osto), inter kiuj la koncentriĝo de hepato kaj reno estas la plej alta, kaj la koncentriĝo de hista medikamento estas plurfoje pli alta ol tiu de serumo en la sama periodo. Ĝi povas eniri la placenton, sed ne facile penetras la sango-cerban barieron, kaj malfacilas atingi efikan koncentriĝon de la medikamento en la cerbo-spina likvaĵo kiam okazas inflamo. Ĝi povas esti distribuita al lakto, kaj la koncentriĝo en lakto estas la sama kiel tiu en plasmo. Parto de la medikamento estas metaboligita en la hepato, kaj la medikamenta formo kaj ĝiaj metabolitoj estas sekreciitaj per galo, urino kaj lakto. Sekrecio en feko povas esti prokrastita dum pluraj tagoj, do ĝi havas inhibician efikon sur inteste sentemaj mikroorganismoj.

Droga Interagado

1. Kombinite kun gentamicino, ĝi havas sinergian efikon sur gram-pozitivaj bakterioj kiel stafilokoko kaj streptokoko.

2. Kombinite kun aminoglikozidoj kaj polipeptidaj antibiotikoj, ĝi povas plifortigi la blokan efikon sur la neŭromuskola kuniĝo. Kombinite kun eritromicino havas antagonisman efikon, ĉar la loko de agado estas la sama, kaj eritromicino havas pli fortan afinecon al la 50-aj subunuoj de bakteriaj ribosomoj ol ĉi tiu produkto.

3. Ĝi ne devus esti kombinita kun kontraŭdiareaj medikamentoj, kiuj inhibas intestan peristalton kaj enhavas blankan argilon. 4. Ekzistas nekongrueco kun kanamicino, neomicino, ktp.

Funkcio kaj Uzo

Linkoaminaj antibiotikoj. Por infekto de gram-pozitivaj bakterioj, ankaŭ uzeblas por treponemozo kaj mikoplasmo kaj aliaj infektoj.

Uzado kaj Dozo

Intramuskola injekto: Unu dozo, 0,0165 ~ 0,033 ml por 1 kg korpopezo por ĉevaloj kaj bovoj, 0,033 ml por ŝafoj kaj porkoj, unufoje tage; 0,033 ml por hundoj kaj katoj, dufoje tage, dum 3 ĝis 5 tagoj.

Antaŭzorgoj

Intramuskola injekto povas kaŭzi paseman diareon aŭ molajn fekaĵojn. Kvankam malofte, necesaj rimedoj devas esti prenitaj por malhelpi dehidratiĝon se ili okazas.


  • Antaŭa:
  • Sekva: