Farmakodinamiko: enrofloksacino estas larĝspektra baktericida drogo por fluorokvinolonaj bestoj. Ĝi havas bonan efikon kontraŭ Escherichia coli, salmonelo, klebsiello, brucello, pasteurella, actinobacillus pleuropneumoniae, erizipelo, proteus, serratia marcescens, corynebacterium pyogenes, portococcus septicus, staphylococcus aureus, mikoplasmo, klamidio, ktp. Ĝi havas malfortan efikon kontraŭ pseudomonas aeruginosa kaj streptokoko, kaj malfortan efikon kontraŭ malaerobaj bakterioj. Ĝi havas evidentan post-antibakterian efikon kontraŭ sentemaj bakterioj. La antibakteria mekanismo de ĉi tiu produkto estas inhibicii bakterian DNA-rotacian enzimon, interrompi bakterian DNA-replikadon, transskribon kaj riparan rekombinadon, bakterioj ne povas kreski kaj reproduktiĝi normale kaj mortas.
Farmakokinetiko montras, ke la intramuskola sorbado de ĉi tiu produkto estas rapida kaj kompleta, kun biohavebleco de 91.9% en porkoj kaj 82% en laktobovinoj. Ĝi estas vaste distribuita en bestoj kaj povas bone eniri histojn kaj korpajn fluidojn, escepte de la cerbo-spina likvaĵo, la koncentriĝo de la medikamento en preskaŭ ĉiuj histoj estas pli alta ol tiu en plasmo. La hepata metabolo estas ĉefe por produkti ciprofloksacinon per forigo de la etila 7-piperazina ringo, sekvata de oksidiĝo kaj glukurona acido-ligado. Ĝi estas ĉefe sekreciita per la renoj (per rena tubula sekrecio kaj glomerula filtrado), kaj 15% ĝis 50% estas sekreciita el la urino en sia originala formo. La eliminiĝa duoniĝotempo varias multe en malsamaj specioj kaj malsamaj administraj vojoj. La eliminiĝa duoniĝotempo post intramuskola injekto estas 5.9 horoj en bovinoj, 9.9 horoj en ĉevaloj, 1.5 ĝis 4.5 horoj en ŝafoj, kaj 4.6 horoj en porkoj.
1. Ĉi tiu produkto havas sinergian efikon kiam uzata kun aminoglikozido aŭ larĝspektra penicilino.
2. Pezmetalaj jonoj kiel ekzemple ca2+, mg2+, fe3+ kaj al3+ nuliĝas kun ĉi tiu produkto kaj influas la sorbadon.
3. Kombinite kun teofilino kaj kafeino, ĝi povas redukti la ligrapidecon de plasmoproteino, nenormale pliigi la koncentriĝon de teofilino kaj kafeino en sango, kaj eĉ aperi simptomojn de teofilina veneniĝo.
4. Ĉi tiu produkto havas la efikon inhibicii hepatajn drogenzimojn, kio povas redukti la forigan rapidecon de drogoj ĉefe metaboligitaj en la hepato kaj pliigi la sangan drogkoncentriĝon.
Fluorokinolonaj kontraŭbakteriaj drogoj. Uzataj por bakteriaj malsanoj de brutaro kaj kokaĵo kaj mikoplasma infekto.
Intramuskola injekto: Unu dozo, 0,025 ml por 1 kg korpopezo de bovoj, ŝafoj kaj porkoj; 0,025 ~ 0,05 ml por hundoj, katoj kaj kunikloj. Uzu 1 ĝis 2 fojojn tage dum 2 ĝis 3 tagoj.
1. Kartilago-degenero en junaj bestoj, influanta osto-disvolviĝon kaj kaŭzanta lamecon kaj doloron.
2. La reago de la digesta sistemo inkluzivas vomadon, apetitmankon, diareon kaj baldaŭ.
3. Haŭtaj reagoj inkluzivas eritemon, jukadon, urtikarion kaj fotosentemon.
4. Alergiaj reagoj, ataksio, konvulsioj estas observataj ĉe hundoj kaj katoj.
1. Ĝi havas eblan ekscitan efikon sur la centran sistemon, induktante epilepsiajn atakojn, kaj devus esti uzata kun singardo ĉe epilepsiaj hundoj.
2. Karnomanĝuloj kaj bestoj kun malbona rena funkcio estu uzataj kun singardo, kio povas foje kaŭzi kristalan urinon.
3. Ĉi tiu produkto ne taŭgas por ĉevaloj. Intramuskolaj injektoj estas pasemaj iritaĵoj.
4. Ĉi tiu produkto ne estu uzata ĉe hundoj antaŭ la aĝo de 8 semajnoj.
5. La drogorezistaj trostreĉoj de ĉi tiu produkto pliiĝas kaj ne devus esti uzataj en subterapiaj dozoj dum longa tempo.
