20% Oksitetraciklina Injekto

Mallonga Priskribo:

Ĉefaj komponantoj: Oksitetraciklino 20%, malrapide liberiga adjuvanto, specialaj organikaj solviloj, alfa-pirolidono, ktp.
Droga abstina periodo: 28 tagoj por bovoj, ŝafoj kaj porkoj, 7 tagoj por ĉesigo de lakto.
Specifo: 50ml: oksitetraciklino 10g (10 milionoj da unuoj).
Pakaj specifoj: 50ml/botelo × 1 botelo/skatolo.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Farmakologia Ago

Farmakodinamika oksitetraciklino kun larĝspektraj antibiotikoj havas pli fortan efikon al stafilokokoj, hemolizaj streptokokoj, antrakso, tetanoso, klostridio kaj aliaj gram-pozitivaj bakterioj, sed ne tiom efika kiom β-laktamoj. Ĝi estas pli sentema al gram-negativaj bakterioj kiel Escherichia coli, salmonelo, brucelo kaj pasteurello, sed ne tiom efika kiom aminoglikozidoj kaj aminooloj. Ĉi tiu produkto ankaŭ havas inhibician efikon al ricketsio, klamidio, mikoplasmo, spiroĥetoj, aktinomicetoj kaj certaj protozooj.

Droga Interagado

1. La sama uzo kun fortaj diuretikaj drogoj kiel furosemido povas plimalbonigi renan difekton.

2. Ĝi estas rapida bakteriostatika drogo, kiu povas influi la baktericidan efikon de penicilino dum la bakteria reproduktiĝa periodo, kaj oni devas eviti ĝin.

3. Kun kalcia salo, fera salo aŭ medikamentoj enhavantaj metaljonojn kalcion, magnezion, aluminion, bismuton, feron, ktp. (inkluzive de ĉina herbokuracado), nesolveblaj kompleksoj povas formiĝi kiam uzataj kune por redukti la sorbadon de medikamentoj.

Ago Kaj Uzo

Tetraciklinaj antibiotikoj. Por iuj gram-pozitivaj kaj gram-negativaj bakterioj, riketsioj, mikoplasmoj kaj aliaj infektoj.

Uzado kaj Dozo

Intramuskulara injekto: Unuopa dozo, por 1kg korpopezo, brutaro 0.05 ~ 0.1ml.

Malfavoraj Reagoj

Intramuskulara injekto: Unuopa dozo, por 1kg korpopezo, brutaro 0.05 ~ 0.1ml.

Malfavoraj Reagoj

1. Loka irito. La akva solvaĵo de klorhidrato de ĉi tiu klaso de medikamentoj havas fortan iriton, kaj intramuskola injekto povas kaŭzi doloron, inflamon kaj nekrozon ĉe la injektoloko.
2. Malordo de la intesta mikrobioto. Tetraciklinaj drogoj produktas larĝan spektron de inhibicio de intestaj bakterioj en ĉevaloj, kaj poste sekundaraj infektoj estas kaŭzitaj de salmonelo aŭ nekonataj bakterioj (inkluzive de klostridio, ktp.). Tio povas konduki al severa kaj eĉ mortiga diareo. Ĉi tiu kondiĉo ofte okazas post grandaj dozoj, sed povas okazi ĉe malaltaj dozoj de intramuskolaj injektoj.
3 influas dentan kaj ostan disvolviĝon. Tetraciklinaj drogoj eniras la korpon kaj ligiĝas al kalcio, kiu deponiĝas en la dentoj kaj ostoj. Ĉi tiu klaso de drogoj ankaŭ facile trapasas la placenton kaj eniras la lakton, do gravedaj bestoj, mamuloj kaj malgrandaj bestoj estas malpermesitaj, lakto estas malpermesita dum administrado al laktantaj bovinoj.
4. Hepata kaj rena damaĝo. Ĉi tiuj medikamentoj havas toksajn efikojn sur hepataj kaj renaj ĉeloj. Tetraciklinaj antibiotikoj kaŭzas doz-dependajn ŝanĝojn en la rena funkcio ĉe diversaj bestoj.
5. Kontraŭmetabolaj efikoj. Tetraciklinaj drogoj povas kaŭzi azotemion kaj povas esti pliseverigitaj per la ĉeesto de steroidoj, kiuj ankaŭ povas kaŭzi metabolan acidozon kaj elektrolitan malekvilibron.

Antaŭzorgoj

1. Ĉi tiu produkto estu konservata for de lumo kaj hermetika, en malvarmeta, malhela kaj seka loko. Forigu el taglumo. Ne uzu metalajn ujojn por medikamentoj.
2. Ĉevaloj povas kelkfoje evoluigi gastroenteriton post injekto kaj oni uzu ilin kun singardo.
3. Ĝi ne estu uzata kiam la hepato kaj rena funkcio de la besto estas grave difektita.


  • Antaŭa:
  • Sekva: