Farmakodinamiko: cefkinoksimo estas la kvara generacio de cefalosporinaj antibiotikoj por bestoj. Inhibante la sintezon de la ĉelaj muroj por atingi baktericidan efikon, ĝi havas larĝspektran antibakterian agadon, stabilan al β-laktamazo. In vitro bakteriostatikaj testoj montris, ke cefkinoksimo estas sentema al komunaj gram-pozitivaj kaj gram-negativaj bakterioj. Inkluzive de Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella, Pasteurella, Proteus, Salmonella, Serratia marcescens, Haemophilus bovis, Actinomyces pyogenes, Bacillus spp, Corynebacterium, Staphylococcus aureus, Streptococcus, Bakterioid, Clostridium, Bacillus fusobacterium, Prevotella, Actinobacillus kaj Erysipelas suis.
Farmakokinetaj porkoj ricevis injektojn de 2 mg da cefkinoksimo dumtage por 1 kg da korpopezo, kaj la sangokoncentriĝo atingis la pinton post 0.4 horoj. La pinta koncentriĝo estis 5.93 µg/ml, la eliminduoniĝotempo estis ĉirkaŭ 1.4 horoj, kaj la areo sub la drogkurbo estis 12.34 µg·h/ml.
β-laktam-antibiotikoj estas uzataj por trakti spirajn malsanojn kaŭzitajn de Pasteurella multocida aŭ actinobacillus pleuropneumoniae.
Intramuskola injekto: unu dozo, 1mg por 1kg korpopezo, 1mg ĉe bovoj, 2mg ĉe ŝafoj kaj porkoj, unufoje tage, dum 3-5 tagoj.
Laŭ la preskribita uzado kaj dozo, neniuj adversaj reagoj estis observitaj.
1. Bestoj alergiaj al beta-laktam-antibiotikoj ne estu uzataj.
2. Ne kontaktu ĉi tiun produkton se vi estas alergia al penicilino kaj cefalosporinaj antibiotikoj.
3. Uzu kaj miksu nun.
4. Ĉi tiu produkto produktos vezikojn kiam dissolvita, kaj oni devas atenti ĝin dum funkciigo.